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FDA咨詢，F(xiàn)DA認(rèn)證注冊條件
2021.01.13
FDA咨詢，F(xiàn)DA認(rèn)證注冊條件1）企業(yè)法人執(zhí)照復(fù)印件;2）生產(chǎn)(衛(wèi)生)許可證、合格證復(fù)印件;3）企業(yè)簡介(企業(yè)成立時(shí)間、經(jīng)濟(jì)性能、技術(shù)力量、主要生產(chǎn)品種及其性能、資產(chǎn)狀況) ;4）產(chǎn)品說明書(應(yīng)包括: 產(chǎn)品的用法、用量、保質(zhì)期、存放條件、使用禁忌等內(nèi)容) ;5）產(chǎn)品的成份與成份比例;6）產(chǎn)品中、英文和拉丁文的成份說明及組成比例;7）產(chǎn)品樣品(3批次，每批二盒) ;8、產(chǎn)品各類獲獎證書(僅供參考)推薦閱讀： iso14001 2015標(biāo)準(zhǔn) iso9001認(rèn)證 ISO三體系認(rèn)證 OHS18000認(rèn)證 ISO14001認(rèn)證 ISO20000信息技術(shù)認(rèn)證 iso27001認(rèn)證 計(jì)算機(jī)信息系統(tǒng)集成認(rèn)證 知識產(chǎn)權(quán)體系認(rèn)證 CQC認(rèn)證

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